China of niet, blijkbaar is dat toch ook de oplossing niet hé, misschien is dit het wel : http://www.gezondheid.be/index.cfm?fuseaction=art&art_id=1719, weet er iemand meer hierover, ze zouden het blijkbaar pas volgend jaar kunnen ( ? ) testen op mensen. Misschien moeten we hier wat meer druk zetten en onze energie in steken in plaats van ....
Geoffrey

Beste Geoffrey,

Het artikel waarvan sprake dateert van 2003. Ik had al in het verleden met prof. Carmeliet Peter uit Leuven een e-mail gekregen dewelke aantoont dat er eerst nog moet worden gezocht op de risico's en ook of er geen combinatie van oorzaken aan de basis ligt, zoals bv. apoptose (geprogrammeerde motor-neuron uitval). Ook zijn er altijd risico's op vorming van carcinomen of tumor bij kunstmatige VEGF-applicatie die ongecontroleerd in het lichaam 'hun ding' beginnen te doen... Dat is ook niet de bedoeling uiteraard. Je kan het vergelijken met de toepassing van fetale cellen uit een vreemd embryo. Zulke cellen 'kunnen' de eigenschap krijgen om te gaan delen tot tumor...
Voor het VEGF heeft prof. Carmeliet mij reeds toevertrouwd dat er ongeveer 5 tot max. 10 jaren nodig zijn om volledig risicovrij te gaan beginnen met humane toepassing. Evenwel sluit hij ook niet uit dat er mogelijks nog andere oorzaken mee gepaard zijn.
Kwestie van de tijd zijn werk te laten doen en afwachten. Laat ons echter hopen dat het onderzoek vlugger afgerond is dan verwacht.

Groeten - Ed
-----> artikel (verschenen in 2003)
Onderzoekers van de KU Leuven zeggen de oorzaak gevonden te hebben van de ongeneeslijke zenuwaandoening ALS (amyotrofe laterale sclerose). ALS leidt tot spierverlamming en uiteindelijk tot de dood. Volgens een team onder leiding van professor Carmeliet ligt een tekort aan een bepaald eiwit (VEGF) aan de basis van de ziekte. Van dit eiwit was al bekend dat het de groei van bloedvaten stimuleert. De Belgische onderzoekers denken dat het eiwit dezelfde functie heeft bij zenuwcellen. Mensen met een tekort aan VEGF hebben een grotere kans op ALS dan anderen. De onderzoekers hebben bij muizen die aan ALS lijden, het eiwit toegediend. Die raakten niet verlamd, in tegenstelling tot een controlegroep soortgenoten die geen VEGF kreeg. Onduidelijk is of VEGF ook bij mensen helpt. Evenmin is duidelijk of er nadelige bijwerkingen zijn.

zie ook artikel : Amyotrofische Lateraal Sclerose (A.L.S.)



méér gezondheidsnieuws (overzichtslijst)

Waarschuwing voor grieppandemie

Het voorkomen van intestinale ziekten

Informatiecampagne hepatitis A en B

Superbacterie kan lang overleven

Bakkers zeven maal meer risico op allergische klachten

Stichting tegen Kanker wil infokiosk in elk Belgisch ziekenhuis

Griepvaccinatie veilig tijdens zwangerschap

Snurkers hebben minder seks

Astmapatiënten gebruiken inhalatoren slecht

Acupunctuur niet werkzaam bij migraine




verschenen op : 05-09-2003 | (www.gezondheid.be)
TERUG | HOME | contacteer ons

ik denk dat er al onderzoeken gebeuren, mijn broer gaat op 27/6 naar Leuven om mee te werken aan een experimenteel onderzoek naar ALS, ik denk da het ook iets met eiwitten is...
Zijn er nog hier ?

Hoi Janie, kan best zijn dat ze beginnen met een nieuwe trial hoewel niets in die zin was aangekondigd. Vermoedelijk heeft de deelnemende patiënt nog geen 2 jaar ALS vermits langer dan 2 jaar normaal gezien niet in aanmerking komt...
Ik heb 2 jaar gelden deelgenomen (18 maanden) met pentoxifyline en anderen met TCH346 en daarvan was gebleken dat deze trials geen gunstig effect sorteerden. Hopelijk is een toekomstige vasculaire endotheliale groeifactor (VEGF) -studie en trial meer succesvol. Er zijn in de VS ook nog tal van aanverwante onderzoeken en trials bezig waaronder een met Ceftriaxone (antibioticum). Deze zou op ongeveer 600 patiënten in ongeveer 40 diverse staten worden geprobeerd. De results hiervan zullen eind dit jaar volledig zijn. Dus kwestie van wat af te wachten.

Succes en sterkte - Eddy

Bedankt Eddy voor al deze informatie, ik had dit artikel op het net gevonden maar er stond geen datum bij. Ja, we zijn allen op zoek hé, en dan is alles wat je kan vinden misschien wel de oplossing. Ik hoop dat ze zo snel mogelijk met die testen kunnen beginnen met VEGF, blijkbaar zou dat toch misschien een doorbraak kunnen zijn, laat ons hopen.
Geoffrey

DE oplossing bestaat niet.

Dat komt doordat meerdere factoren samenspannen om ALS te veroorzaken.
Dat betekent weer dat er meerdere factoren tegelijk dienen te worden bestreden om de ziekte te stoppen.
Ooit zal dat gebeuren.

VEGF is niet in staat de ziekte te stoppen.
Bij muizen gaf het 60% levensverlenging toen men het middel toediende voordat de muizen ziek werden.
Ze waren al wel genetisch gemodificeerd, zodat ze zeker ziek zouden worden.

Een groep muizen die het middel kreeg vanaf het moment van de eerste ziekteverschijnselen, had een levensverlenging van 30%.

Eigenlijk zou het middel nog later moeten worden toegediend, want bij mensen weten de specialisten ook niet vanaf de eerste verschijnselen dat ALS in het spel is.

Men zou de muizen dus het middel nog later moeten geven. Die vertragingstijd zou moeten corresponderen met de tijd die bij mensen de diagnostische fase heet.

Dat zou de betrouwbaarheid, de voorspelbaarheid van de werking bij mensen vergroten.
U kunt er van verzekerd zijn dat de levensverlenging bij de muizen dan nog verder zou dalen.
Maar ook als er 15% overblijft, bovenop de 15% van Rilutek, dan zou dat een best resultaat zijn.
Tel dat dan weer op bij een volgens medicijn en op den duur komt men steeds dichter bij stoppen van de ziekte.

Maar ... de uitvoerbaarheid van het idee om het middel nog iets later aan de muizen toe te dienen ... wordt bemoeilijkt doordat de muizen vanaf het moment van de eerste ziekteverschijnselen gemiddeld nog maar een week leven.

Verbetering van dierproeven lijkt dus nog slechts mogelijk door langer levende dieren te kiezen.

Hallo allemaal
Fijn dat er mensen zoals Frans op dit forum steeds de moeite nemen om positief met elkaar en met de ziekte om te gaan.
Verder zorg je vaak voor objectieve,relevante informatie, Frans.
Dank je hiervoor.
Daar heb ik wat aan.
Wij vertrekken 4 juli naar China voor mijn operatie.
Groetjes.
Iedereen veel sterkte en moed om ergens van te genieten.
Cobie Wickel